Sağlıklı bir insanın 46 kromozoma sahip olduğu bilinmektedir. İnsan gelişiminin ilk ve en kritik evresi olan embriyonik gelişim, özellikle tüp bebek tedavileri sırasında yakından incelenmektedir. İster doğal yollarla ister laboratuvar ortamında oluşan embriyolarda yapısal ve sayısal kromozom anomalileri görülebilir; bu durumlar çoğu zaman ciddi sağlık sorunlarına veya erken gebelik kayıplarına neden olabilir.
Embriyonun kromozomal yapısını detaylı bir şekilde analiz etmek ve olası genetik riskleri erken aşamada belirlemek için Vita Altera IVF Merkezi olarak biz, Yeni Nesil Dizileme (NGS) yöntemini kullanmaktayız. NGS, %95-98 gibi yüksek bir doğruluk oranı ile günümüzün en güvenilir genetik tarama teknolojilerinden biridir.
NGS taraması, embriyonun blastokist evresine ulaştığı ve belirli bir kalite standardını karşıladığı zaman gerçekleştirilebilir. Bu aşamada, embriyodan oldukça hassas bir biyopsi işlemi yapılır. Mikroskopik incelemeler embriyonun sağlıklı gelişip gelişmediği hakkında genel bilgiler sunsa da, kromozomal düzeyde detaylı bilgiye ulaşabilmek için genetik tarama şarttır.
NGS taraması, kromozomların tümünü eş zamanlı olarak değerlendirerek yapısal dengesizlikleri (translokasyonlar, inversiyonlar ve delesyonlar) tespit edebilir. İşlem oldukça hızlıdır ve embriyoya herhangi bir zarar vermez. Biyopsi yapılan embriyolar, son teknoloji vitrifikasyon yöntemleri kullanılarak güvenle dondurulur ve istenildiği zaman kullanılmak üzere saklanır.
NGS, DNA dizilimi yaparak embriyoların genetik yapısını çok detaylı bir şekilde inceler. Bu süreçte, embriyodan alınan çok küçük bir doku örneği kullanılarak, embriyonun tüm kromozomları taranır. Bu tarama, herhangi bir genetik anormalliği veya kromozom anomalilerini belirlemek için yapılır. Elde edilen veriler, genetik uzmanlarımız tarafından değerlendirilir ve embriyonun sağlıklı gelişimine devam edip etmeyeceği konusunda çiftlere bilgi verilir.
Genetik tarama sonuçlarına göre, sağlıklı olduğu tespit edilen embriyolar, transfer için seçilir. Bu, gebelik şansını maksimize eder ve genetik olarak sağlıklı bir bebek sahibi olma olasılığını artırır. Eğer tarama sonucunda risk taşıyan embriyolar belirlenirse, bu durum çiftlere detaylı bir şekilde açıklanır ve olası seçenekler üzerinde durulur.
Vita Altera IVF Merkezi olarak, siz değerli hastalarımızın yanında olmak ve her aşamada en doğru bilgi ve desteği sunmak bizim için büyük önem taşır. Sağlıklı ve mutlu bir aile kurmanız için gereken tüm çabayı gösteriyoruz.
NGS veya diğer tüp bebek tedavi seçenekleri hakkında daha fazla bilgi almak için, web sitemizi ziyaret edebilir veya doğrudan merkezimizle iletişime geçebilirsiniz. Deneyimli ekibimiz, sorularınızı yanıtlamak ve tedavi sürecinizde size rehberlik etmek için burada.
Vita Altera IVF olarak, siz değerli hastalarımıza en güvenilir ve ileri teknoloji genetik tarama hizmetlerini sunmaktan gurur duyuyoruz. NGS ile embriyonuzun sağlıklı bir geleceğe adım atmasını sağlayın. Daha fazla bilgi ve randevu için bizimle iletişime geçin.