Dépistage Génétique Préimplantatoire avec Séquençage de Nouvelle Génération (NGS)
Il est bien connu qu’un être humain en bonne santé possède 46 chromosomes. Le développement embryonnaire, première et plus critique étape du développement humain, est particulièrement surveillé lors des traitements de fécondation in vitro. Des anomalies chromosomiques structurelles et numériques peuvent être observées dans les embryons, qu’ils se développent naturellement ou en laboratoire ; ces anomalies peuvent souvent entraîner des problèmes de santé graves ou des pertes de grossesse précoces.
Pour analyser en détail la structure chromosomique de l’embryon et identifier les risques génétiques possibles à un stade précoce, nous, au Centre de FIV Vita Altera, utilisons la méthode de Séquençage de Nouvelle Génération (NGS). Le NGS est l’une des technologies de dépistage génétique les plus fiables à ce jour, avec un taux de précision élevé de 95 à 98 %.
Processus d’application du NGS
Le dépistage NGS peut être réalisé lorsque l’embryon atteint le stade blastocyste et répond à un certain standard de qualité. À ce stade, une biopsie très délicate est effectuée sur l’embryon. Bien que les examens microscopiques fournissent des informations générales sur le développement sain de l’embryon, le dépistage génétique est nécessaire pour obtenir des informations détaillées au niveau chromosomique.
À qui le NGS est-il recommandé ?
- Femmes âgées de 37 ans et plus,
- Personnes ayant des pertes de grossesse récurrentes d’origine inconnue,
- Couples n’ayant pas réussi à obtenir une grossesse malgré deux ou plusieurs tentatives de FIV,
- Cas de facteur masculin sévère (faible nombre de spermatozoïdes et morphologie altérée),
- Individus présentant des variations génétiques comme le mosaïcisme gonadal,
- Couples ayant des problèmes structurels tels que translocations ou inversions chromosomiques, le dépistage NGS est particulièrement recommandé.
Avantages
Le dépistage NGS permet d’évaluer tous les chromosomes simultanément et de détecter les déséquilibres structurels (translocations, inversions et délétions). La procédure est rapide et n’endommage pas l’embryon. Les embryons biopsiés sont conservés en toute sécurité grâce aux techniques de vitrification de pointe et peuvent être utilisés ultérieurement selon les besoins.
Comment ça fonctionne ?
Le NGS analyse la structure génétique des embryons en séquençant l’ADN. Une très petite biopsie de tissu prélevée sur l’embryon permet de scanner tous ses chromosomes. Ce dépistage permet de détecter toute anomalie génétique ou chromosomique. Les données obtenues sont évaluées par nos experts en génétique et fournissent aux couples des informations sur la capacité de l’embryon à se développer sainement.
Quels sont les avantages du NGS ?
- Taux de précision élevé : Le NGS offre un taux de précision bien supérieur à celui des autres méthodes de tests génétiques. Ainsi, les informations sur la santé génétique de l’embryon sont beaucoup plus fiables.
- Diagnostic précoce : La détection précoce des problèmes génétiques permet des traitements et des orientations adaptés, augmentant ainsi les chances de grossesse saine.
- Traitement personnalisé : Les informations génétiques obtenues permettent d’élaborer des plans de traitement personnalisés pour chaque couple. Cela augmente les chances de succès et évite des interventions inutiles.
- Sûr et non invasif : Le risque de dommage à l’embryon pendant la biopsie est minimal. Grâce aux techniques modernes et à notre équipe expérimentée, la procédure est effectuée en toute sécurité.
Processus après NGS
Selon les résultats du dépistage génétique, les embryons identifiés comme sains sont sélectionnés pour le transfert. Cela maximise les chances de grossesse et augmente la probabilité d’avoir un bébé génétiquement sain. Si des embryons présentant des risques sont détectés, cela est expliqué en détail aux couples et les options possibles sont discutées.
Au Centre de FIV Vita Altera, il est très important pour nous de soutenir nos patients à chaque étape et de fournir les informations et l’assistance les plus fiables. Nous nous engageons pleinement pour vous aider à fonder une famille saine et heureuse.
Contact et Consultation
Pour plus d’informations sur le NGS ou d’autres options de traitement de FIV, vous pouvez visiter notre site web ou contacter directement notre centre. Notre équipe expérimentée est là pour répondre à vos questions et vous guider tout au long de votre traitement.
Chez Vita Altera FIV, nous sommes fiers d’offrir à nos patients les services de dépistage génétique les plus fiables et les plus avancés technologiquement. Grâce au NGS, assurez à votre embryon un avenir sain. Contactez-nous pour plus d’informations et pour prendre rendez-vous.