Test génétique préimplantatoire (PGT) à Chypre
Le test génétique préimplantatoire analyse quelques cellules d’embryons obtenus par FIV afin d’étudier des caractéristiques chromosomiques ou génétiques définies avant de planifier le transfert.
En quoi consiste ce traitement ?
Le PGT n’est pas un traitement autonome permettant d’obtenir une grossesse. Des embryons doivent d’abord être créés par FIV ou ICSI. Quelques cellules de la couche externe de blastocystes appropriés sont ensuite prélevées.
Selon l’indication, le PGT-A évalue principalement le nombre de chromosomes, le PGT-M recherche une maladie monogénique connue et le PGT-SR étudie les déséquilibres liés à une anomalie chromosomique structurelle connue. Les embryons sont souvent vitrifiés après biopsie.
La portée du résultat dépend du type de PGT, de la qualité de l’échantillon, de la maladie étudiée et des limites du laboratoire.
À qui ce traitement peut-il convenir ?
L’indication est déterminée après une évaluation médicale individuelle tenant compte des résultats disponibles et des traitements antérieurs.
- Couples avec une maladie monogénique héréditaire connue dans la famille
- Porteurs d’une anomalie chromosomique structurelle connue
- Patientes sélectionnées ayant une indication médicale pour un PGT-A
- Couples orientés après conseil génétique en raison de fausses couches répétées ou d’antécédents particuliers
- Patients pour lesquels un test individualisé peut être développé de façon techniquement et médicalement pertinente
Comment se déroule le traitement ?
Le déroulement exact est adapté à la situation médicale, aux résultats du laboratoire et à l’organisation personnelle.
Conseil génétique
Les antécédents familiaux, les résultats et la question précise sont clarifiés avec des spécialistes.
FIV ou ICSI
Les ovocytes sont recueillis, fécondés et les embryons cultivés jusqu’au stade approprié.
Biopsie embryonnaire
Quelques cellules de la couche externe des blastocystes appropriés sont prélevées.
Analyse génétique
Le laboratoire analyse l’échantillon selon le type de PGT convenu.
Résultats et transfert
Les résultats sont expliqués; un embryon approprié peut être décongelé et transféré lors d’un cycle ultérieur.
Quels examens peuvent être nécessaires ?
La nature et l’étendue des examens peuvent varier selon l’âge, les antécédents médicaux et les traitements précédents.
- Conseil génétique et arbre familial
- Caryotype ou confirmation moléculaire si nécessaire
- Bilans de base de FIV pour les deux partenaires
- Dépistage infectieux
- Développement et validation éventuels d’un test PGT-M familial
Quels éléments faut-il prendre en compte ?
- Le PGT ne répond qu’aux questions définies et ne détecte pas toutes les maladies possibles
- La biopsie peut donner un résultat absent ou non concluant
- Les résultats mosaïques et les limites techniques doivent être expliqués
- Tous les embryons n’atteignent pas le stade de biopsie ou ne sont pas transférables
- Un diagnostic prénatal peut rester recommandé malgré le PGT
Aucune garantie de résultat
Même avec une planification rigoureuse, aucun résultat précis ne peut être garanti. La décision médicale est toujours personnalisée.
Quels résultats peut-on attendre ?
Le PGT peut fournir des informations génétiques supplémentaires pour la sélection embryonnaire, sans garantir un embryon entièrement indemne, une grossesse ou un enfant en bonne santé.
La portée du résultat dépend du type de PGT, de la qualité de l’échantillon, de la maladie étudiée et des limites du laboratoire.
La portée du résultat dépend du type de PGT, de la qualité de l’échantillon, de la maladie étudiée et des limites du laboratoire.
Questions fréquemment posées
Quelle différence entre PGT-A, PGT-M et PGT-SR ?
Le PGT-A étudie principalement le nombre de chromosomes, le PGT-M une maladie monogénique définie et le PGT-SR les déséquilibres liés à des remaniements structurels.
La biopsie peut-elle endommager l’embryon ?
Elle porte sur quelques cellules de la couche externe du blastocyste. Un risque résiduel ne peut être totalement exclu.
Pourquoi congeler les embryons après la biopsie ?
L’analyse prend du temps; les embryons sont donc souvent vitrifiés jusqu’au résultat.
Le PGT remplace-t-il les examens pendant la grossesse ?
Non. Selon le contexte, un dépistage ou diagnostic prénatal peut encore être recommandé.
Le PGT garantit-il un enfant en bonne santé ?
Non. Il étudie uniquement les questions génétiques définies et ne constitue pas une garantie complète.
Souhaitez-vous discuter de votre plan de traitement ?
Envoyez-nous vos résultats génétiques, caryotypes et comptes rendus de FIV. Nos médecins et partenaires génétiques pourront évaluer le type de PGT éventuellement indiqué.
