Notre Laboratoire et Technologies
Nous gérons les étapes les plus délicates du traitement de FIV grâce à des conditions de laboratoire contrôlées, des systèmes technologiques avancés et notre équipe d’embryologie expérimentée.
Le laboratoire d’embryologie de FIV Vita Altera a été conçu pour fournir un environnement de travail sûr, contrôlé et traçable à chaque étape, depuis l’évaluation des ovules et des spermatozoïdes et les procédures de fécondation jusqu’à la surveillance, la congélation et le stockage du développement des embryons.
Nous utilisons notre infrastructure technologique comme un outil pour soutenir les évaluations expertes de nos embryologistes et gérer le processus de laboratoire de chaque patient conformément à son plan de traitement personnalisé.
Un environnement contrôlé pour les procédures délicates
Le développement des embryons est un processus extrêmement délicat qui peut être affecté par les changements de température, de niveaux de gaz, d’humidité et de qualité de l’air.
Les conditions environnementales de notre laboratoire sont régulièrement surveillées conformément aux plans de contrôle établis. Les incubateurs, microscopes, systèmes de micromanipulation et équipements de cryoconservation font l’objet d’un entretien et de contrôles techniques périodiques.
Après le prélèvement des ovules, l’évaluation des cellules, la fécondation, la surveillance des embryons, la sélection des embryons et les procédures de congélation sont effectuées selon des protocoles de travail contrôlés, avec toutes les étapes pertinentes documentées.
Procédures d’embryologie prises en charge par une technologie avancée
Nos technologies de laboratoire prennent en charge l’évaluation détaillée du développement de l’embryon, contribuent à améliorer la sécurité des échantillons et contribuent à la gestion contrôlée de chaque étape de la procédure.
EmbryoScope+ Time-Lapse
Permet d’images des embryons à intervalles réguliers et de suivre leur développement en détail sans les retirer de l’environnement de l’incubateur.
Système de sécurité d’identification de puce
Prend en charge la correspondance précise des échantillons de patients avec l’identité correcte et la surveillance traçable des procédures de laboratoire.
Analyse assistée par l’IA
Fournit à notre équipe d’embryologie des outils d’analyse numérique pour soutenir l’évaluation de la motilité et de la morphologie des spermatozoïdes.
Micromanipulation et ICSI
Systèmes de laboratoire de haute précision permettant d’injecter un spermatozoïde sélectionné directement dans un ovule par microinjection.
Technologie de vitrification
Permet de conserver les ovules, les spermatozoïdes et les embryons dans des conditions appropriées grâce à une congélation rapide pour une éventuelle utilisation future.
Incubation contrôlée
Aide à maintenir la température, la concentration de gaz et l’humidité nécessaires au développement de l’embryon à des niveaux stables et équilibrés.
Surveillance continue du développement des embryons
Le système EmbryoScope+ Time-Lapse permet de surveiller le développement des embryons tout en maintenant des conditions contrôlées dans l’incubateur.
Le système enregistre à intervalles réguliers des images d’embryons en développement. Ces images permettent à nos embryologistes d’évaluer en détail le moment des divisions cellulaires et les caractéristiques de développement de chaque embryon.
La sélection d’embryons ne repose pas uniquement sur les données générées par le système. Le projet de traitement du patient, les caractéristiques du développement de l’embryon et l’expertise de l’embryologiste sont considérés ensemble.
Sécurité et traçabilité des échantillons
Faire correspondre avec précision les échantillons d’ovules, de spermatozoïdes et d’embryons avec l’identité correcte du patient est l’une des principales priorités de sécurité de notre laboratoire.
Le système Chip ID permet de faire correspondre les échantillons, les conteneurs et les postes de travail avec les informations pertinentes sur le patient. La surveillance électronique de chaque étape de la procédure prend en charge la traçabilité tout au long du processus de laboratoire.
Ce cadre technologique est utilisé en complément des procédures de vérification d’identité et de double contrôle suivies par notre équipe d’embryologie.
Vitrification et Cryoconservation
Les cellules reproductrices et les embryons peuvent être conservés dans des conditions médicales appropriées grâce à des méthodes avancées de congélation et de stockage.
La vitrification est une technique de congélation basée sur le refroidissement ultra-rapide des cellules. Dans les cas appropriés, il permet de conserver les œufs et les embryons pour une éventuelle utilisation future.
Les procédures de congélation, de stockage et de décongélation sont effectuées conformément aux protocoles de laboratoire définis, aux étapes de vérification de l’identité et aux inspections régulières des réservoirs de stockage.
Contrôle qualité et surveillance continue
Le maintien d’un environnement de laboratoire fiable nécessite des mesures, une maintenance, une documentation et une évaluation régulières.
La température, les niveaux de gaz, l’humidité, les performances des équipements et l’adéquation des zones de travail sont surveillés au moyen de contrôles programmés. Les consommables, les dossiers de procédures et les protocoles de laboratoire font partie intégrante de notre approche de gestion de la qualité.
Les données techniques relatives à l’infrastructure du laboratoire et aux résultats des contrôles quotidiens sont documentées pour soutenir la continuité et la traçabilité des processus.
Les principes fondamentaux de notre approche de laboratoire
Nous combinons évaluation scientifique, infrastructure technologique avancée et travail d’équipe expérimenté en mettant fortement l’accent sur la sécurité des patients.
Conditions contrôlées
Les conditions de laboratoire qui soutiennent le développement de l’embryon sont régulièrement mesurées et surveillées.
Procédures traçables
Chaque procédure de laboratoire est clairement définie et documentée pour garantir la sécurité des patients.
Expertise
Les données technologiques sont évaluées parallèlement à l’expérience de nos embryologistes et au plan de traitement personnalisé de chaque patient.
Combiner technologie et expertise
Les systèmes technologiques avancés peuvent apporter une contribution significative au traitement lorsqu’ils sont utilisés correctement par une équipe expérimentée.
Nos embryologistes évaluent ensemble les données de laboratoire, les caractéristiques du développement cellulaire et le plan de traitement personnalisé de chaque patient. Une communication régulière entre nos médecins et notre équipe d’embryologie garantit que les étapes cliniques et de laboratoire sont gérées selon une approche intégrée.
Notre objectif est de parvenir à un équilibre réfléchi entre la pratique scientifique, les capacités technologiques et l’évaluation personnalisée.
En savoir plus sur notre processus de laboratoire
Contactez nos coordinateurs de patients pour obtenir des informations détaillées sur les technologies que nous utilisons et les étapes de laboratoire de votre traitement.
Nos certifications
Nos normes en matière de qualité, de gestion environnementale, de santé et de sécurité au travail, de satisfaction des patients, de gestion des risques et de responsabilité sociale soutiennent la prestation de services de santé sûrs et durables.
L’approche de gestion adoptée au Centre de FIV Vita Altera soutient l’amélioration continue de la qualité du service, la protection de la sécurité des patients et l’évaluation régulière de tous nos processus.
ISO 9001
Système de gestion de la qualité
Prend en charge la planification, le suivi et l’amélioration continue de nos services conformément aux normes de qualité établies.
ISO 14001
Système de gestion environnementale
Soutient la gestion responsable des impacts environnementaux, l’utilisation efficace des ressources et le développement de pratiques durables.
ISO 45001
Système de gestion de la santé et de la sécurité au travail
Contribue au maintien d’un environnement sécuritaire et sain pour nos employés et toutes les personnes qui visitent notre centre.
ISO 10002
Satisfaction des patients et gestion des plaintes
Prend en charge l’évaluation transparente, impartiale et axée sur les solutions des commentaires des patients et l’amélioration continue de l’expérience du patient.
ISO 31 000
Gestion des risques
Fournit des conseils pour l’identification, l’évaluation et la gestion systématiques des risques pouvant survenir dans les processus cliniques et organisationnels.
ISO 26 000
Conseils sur la responsabilité sociale
Soutient les principes fondamentaux de notre engagement en faveur d’une pratique éthique, de la responsabilité sociale, de la transparence et de la considération de nos parties prenantes.