In einigen Fällen kann die Ursache für das Unfruchtbarkeitsproblem angeborene genetische Probleme bei Männern, Frauen oder beiden sein. Darüber hinaus kann auch bei fruchtbaren Paaren eine genetische Analyse für In-vitro-Fertilisation und Embryonen erforderlich sein, um ein gesundes Baby aufgrund der von ihnen getragenen genetischen Defekte zu erhalten. Obwohl es umstritten ist, kann PGT eine Alternative für das Paar bei wiederholtem IVF-Versagen sein.
Bei dieser Methode sind zwei Arten von Tests und Biopsie-Timing möglich; Biopsie-Tests und Forschung können an 3-tägigen oder 5-tägigen Embryonen durchgeführt werden. Darüber hinaus können zwei verschiedene Tests im Zusammenhang mit der zu untersuchenden Störung, FISH und NGS, für das Paar empfohlen werden. All dies beginnt mit den erforderlichen Vorbereitungen, bevor die Behandlung beginnt (für das Screening einiger genetischer Störungen muss das Genetiklabor möglicherweise im Voraus eine Blutprobe des Paares entnehmen und eine Vorbereitung vornehmen, die 1–2 Monate dauern kann). Einige spezielle Krankheiten können abhängig vom Geschlechtschromosom getragen werden (wie z. B. Hämophilie), und daher kann das Geschlecht des Embryos für das Krankheitsscreening wichtig sein. Der wichtigste Punkt, den das Paar wissen sollte, ist jedoch, dass das Geschlecht des Embryos durch das befruchtende Spermium während des In-vitro-Fertilisationsprozesses bestimmt wird. Wir haben jedoch noch keine Methode, mit der wir im Voraus wissen können, ob die genetische Belastung durch das Spermium männlich oder weiblich ist und entsprechend Spermien auswählen können. Daher können nach einem solchen Verfahren alle Embryonen das unerwünschte Geschlecht oder ungesund sein.
Im Vita Altere IVF Center tragen wir die Verantwortung, ein führendes Zentrum in unserem Bereich zu sein, und bieten unseren geschätzten Patienten die fortschrittlichste Technologie an. In diesem Artikel werden wir detaillierte wissenschaftliche Informationen zur genetischen Diagnose (Präimplantationsgenetische Diagnose – PGT) teilen, einem entscheidenden Prozess zur Vorbeugung genetischer Krankheiten bei IVF-Behandlungen und einer kritischen Rolle.
Genetische Diagnose bezieht sich auf die genetische Untersuchung des Embryos während der IVF-Behandlung. Diese Methode wird verwendet, um die genetische Gesundheit von Embryonen vor der Implantation zu überprüfen, also bevor sie in die Gebärmutter der Mutter übertragen werden. PGT wird besonders für Paare empfohlen, die Träger genetischer Krankheiten sind. Dies minimiert das Risiko der Übertragung der Krankheit auf zukünftige Generationen.
Der PGT-Prozess beginnt mit der sorgfältigen Extraktion einiger weniger Zellen durch mikroskopische Methoden in einem bestimmten Stadium der Embryonalentwicklung, normalerweise im Blastozystenstadium, das während der IVF-Behandlung gewonnen wurde. Diese Zellen werden dann für die genetische Analyse ins Labor geschickt. Die genetische Analyse ermöglicht die Erkennung verschiedener genetischer Krankheiten und chromosomaler Anomalien. So wird es möglich, genetisch gesunde Embryonen auszuwählen und der potenziellen Mutter zu übertragen.
Situationen, in denen PGT angewendet werden kann, umfassen Ein-Gen-Erkrankungen (z. B. Mukoviszidose, Thalassämie), chromosomale Störungen (z. B. Down-Syndrom, Turner-Syndrom) und geschlechtsgebundene genetische Krankheiten. Darüber hinaus wird PGT für Frauen empfohlen, die wiederholte Schwangerschaftsverluste erleiden oder im fortgeschrittenen Alter Mutter werden möchten.
Eine weitere wichtige Anwendung von PGT ist das Finden eines geeigneten Spenders für die Behandlung einer bereits bestehenden genetischen Krankheit in der Familie, bekannt als „Retter-Geschwister“, insbesondere bei Blut- und Knochenmarkserkrankungen.
Die Erfolgsraten von PGT variieren je nach den verwendeten Techniken und der Art der untersuchten genetischen Krankheit, sind jedoch im Allgemeinen hoch. Wie alle medizinischen Verfahren birgt auch PGT einige Risiken und Einschränkungen. Daher bewerten wir den Zustand unserer Patienten in jeder Phase des Prozesses sorgfältig und bieten ihnen die am besten geeigneten Behandlungsoptionen an.
Im Vita Altere IVF Center arbeiten wir mit einem Team von Experten für genetische Diagnose und PGT. Mit der neuesten Technologie bieten wir unseren Patienten personalisierte Behandlungspläne. Wir sind stolz darauf, an der Seite unserer geschätzten Patienten zu stehen und genetische Diagnosemethoden für gesunde Generationen einzusetzen.