Behandlungen
Genetische Diagnostik (PGD)

Genetische Diagnose – PGD

In einigen Fällen kann die Ursache des Unfruchtbarkeitsproblems angeborene genetische Probleme bei der Frau oder dem Mann oder bei beiden sein. Aber auch wenn das Paar nicht unfruchtbar ist, kann eine genetische Analyse für die In-vitro-Fertilisation und Embryonen erforderlich sein, um aufgrund der genetischen Defekte, die sie tragen, ein gesundes Baby zu bekommen. Darüber hinaus kann der PGD, obwohl sie umstritten ist, eine Alternative für das Paar bei wiederholtem IVF-Versagen sein.

Bei dieser Methode sind zwei Arten von Tests und Biopsiezeiten möglich; zunächst einmal können die zu biopsierenden Tests und Untersuchungen an 3- oder 5-Tage-Embryonen durchgeführt werden. Darüber hinaus können dem Paar zwei verschiedene Tests, FISH und NGS, in Bezug auf die zu untersuchende Störung angeboten werden. All dies beginnt mit den notwendigen Vorbereitungen vor Beginn der Behandlung (Für das Screening einiger genetischer Störungen muss das Genetiklabor dem Paar möglicherweise im Voraus Blutproben entnehmen und Vorbereitungen treffen, die 1-2 Monate dauern können). Einige spezielle Krankheiten können je nach Geschlechtschromosom übertragen werden (z. B. Hämophilie), und daher kann das Geschlecht des Embryos für das Krankheitsscreening wichtig werden. Der wichtigste Punkt, den das Paar jedoch wissen sollte, ist, dass das Geschlecht des Embryos in Bezug auf die befruchtenden Spermien während des In-vitro-Fertilisationsprozesses bestimmt wird. Wir haben jedoch noch keine Methode, mit der wir im Voraus wissen können, ob die genetische Last der Spermien männlich oder weiblich ist, und Spermien entsprechend auswählen können. Daher können nach einem solchen Eingriff alle Embryonen unerwünschtes Geschlecht haben oder ungesund sein.